脊髓栓系综合征，是临床上常见的脊髓畸形，属于先天性发育畸形，可发生在任何年龄。正常人体脊髓位于腰椎1、2间隙以上，如果超过此界限，脊髓进入下腰椎椎管当中，称为脊髓栓系状态。形成脊髓栓系状态的病因较多，如脂肪瘤、骨质异常等，可导致脊髓位置改变，引起脊髓栓系。如果脊髓栓系产生神经系统症状，则称为脊髓栓系综合征。
脊髓栓系综合征，可发生在任何年龄。临床上，常见发病时期为婴幼儿期、青少年发育期、中老年期。先天性脊髓栓系状态患者，可在上述三个时期发病。婴幼儿期发病者，表现为大小便障碍、下肢发育异常，或随着年龄增长，神经骨骼发育逐渐出现不匹配，脊髓神经在原有病理状态下逐渐被拉长，尤其发育期出现生长高峰，终导致疾病发作。部分患者在中老年人期发病，由于神经老化速度快所致。
